LIONS INTERNATIONAL ist als eine der weltweit größten Spendenorganisationen weit über die Grenzen hinaus bekannt. Unsere lokale LIONS Organisationsstruktur in Österreich erlaubt uns, gezielt und vor Ort zu helfen. Gemäß unserem Motto: „WIR HELFEN – persönlich, rasch und unbürokratisch“.

LIONS Club Wien City unterstützt unter anderen Projekten auch den Aufbau einer Kinderklinik im AKH Wien für NF-Kinder. Da es im Moment keine Charity, keine Spenden-Veranstaltungen, keine Punschstände gibt, gibt es auch keine Spenden. Daher sind wir auf Ihre Onlinespenden angewiesen. Ihre finanzielle Hilfe wird gebraucht!

Geboren mit NF

Jeden Tag kommt im deutschsprachigen Raum ein Kind mit Neurofibromatose zur Welt. Die Hälfte der Kinder bekam die Mutation im NF-Gen von einem Elternteil vererbt. Bei der anderen Hälfte handelt es sich um sogenannte Spontanmutationen. In diesem Fall sind beide Eltern gesund. Die Mutation tritt wie der Name sagt spontan auf.

Ein ungewisses Schicksal

Schauen Sie sich hier die Information über die NF Krankheit an:

https://www.youtube.com/watch?v=SIlUUmoxaCQ&feature=emb_logo

Wie sich die Krankheit manifestiert kann nicht vorhergesagt werden. Selbst wenn exakt dieselbe genetische Mutation von einem Elternteil an das Kind vererbt wurde, kann der Krankheitsverlauf ganz unterschiedlich verlaufen. Betroffene und deren Familien leben daher in ständiger Angst vor medizinischen Problemen. Die psychische Dauerbelastung ist sehr intensiv.

Gut vertraut mit dem Krankenhaus

NF Kinder verbringen viel Zeit im Krankenhaus. Selbst bei einem milden Krankheitsverlauf sind intensive, jährliche Vorsorgeuntersuchungen bei verschiedensten Spezialist*innen unbedingt notwendig. Nur so können auftretende Krankheitssymptome frühzeitig entdeckt werden. So können körperliche Beeinträchtigungen, aber auch irreparable Nervenschäden, die zu Seh- oder Hörverlust führen können, zum Teil verhindert werden. NF Kinder mit schwerwiegenden Krankheitssymptomen müssen intensiv betreut werden, beispielsweise im Rahmen von Chemo-Therapien oder operativen Eingriffen.

NF kann jeden treffen

Es liegt an uns allen, ob die Menschen mit NF in Österreich endlich besser betreut werden. Gemeinsam können wir Hoffnung schenken. Durch intensive Forschungsarbeit werden bessere Behandlungsmethoden und Medikamente ermöglicht.

Ein herzliches Dankeschön!

Wenn Sie uns bei unserer Arbeit für die NF Kinder finanziell unterstützen möchten, sagen wir im Voraus ein Herzliches Dankeschön. Hier können Sie Ihre Spende einmalig oder monatlich bequem mit Kreditkarte oder PayPal bezahlen. Klicken Sie hier im blauen Teil.

Bei Überweisung zahlen Sie bitte auf ERSTE BANK Kontonummer AT 05 2011 1838 5015 5401 ihren Spendenbeitrag ein.

Sie können auch die Seite https://besserlaengerleben.at/34179-2 besuchen.

Wir bedanken uns für Ihre Unterstützung!